冷藏、冷藏、常溫儲存所需的溫度範圍，應在保證藥品質量和滿足藥品規定的儲存條件的原則下，科學合理地設置，即經營中的藥品標註以什麽溫度、濕度儲存時，應設置相應溫度、濕度範圍的庫房。如果經營標簽是儲存在15-25℃的藥品，應設置15-25℃的恒溫倉庫。
標有兩種或兩種以上不同溫濕度儲存條件的藥品，壹般應儲存在溫度相對較低的庫房內。例如，如果壹個藥品標誌的儲存條件為:20℃以下3年，20-30℃下1年，則該藥品應儲存在陰涼的倉庫中。
擴展數據:
藥品管理標準:
藥品質量的符合性不僅意味著產品質量符合註冊質量標準，而且使整個過程符合藥品生產質量管理規範(GMP)。
藥品生產質量管理規範(GMP)是藥品生產和質量管理的基本原則，適用於藥物制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP是為了最大限度地避免藥品生產過程中的汙染和交叉汙染，減少各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。
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