食品衛生許可證、工商營業執照、產品經營許可證、法人委托書、組織機構代碼證、gmp證書、生產企業營業執照。
二、報名流程:
1，工業南局名稱(壹般3個工作項，如名稱重復，時間不定)
2.到工商局辦理營業執照(7-10個工作日)。
3、到質量技術監督局辦理組織機構代碼證(3-5個工作日
4、然後到稅務局辦理稅務登記證(3個工作日)。
5.最後，在銀行開壹個基本賬戶至少需要5個工作日。
根據《保健食品管理辦法》:
第六條申請保健食品批準證書時，必須提交下列材料:
(壹)保健食品申請表；
(二)保健食品的配方、生產工藝和質量標準；
(三)毒理學安全性評價報告；
(四)健康功能評估報告；
(五)保健食品的功能性成分清單，以及功能性成分的定性和/或定量檢驗方法和穩定性試驗報告。因為在現有技術條件下，無法明確功能性成分，必須提交食品中與保健功能相關的主要原料清單；
(六)產品樣品及其衛生檢驗報告；
(七)標簽和說明書(樣本)；
(8)國內外相關信息；
(九)根據有關規定或產品特點應當提交的其他材料。
第七條衛生部和省級衛生行政部門設立評審委員會，承擔技術評審工作，評審委員會由食品衛生學、營養學、毒理學及其他相關學科的專家組成。
第八條衛生部評估委員會每年召開四次評估會議，通常在每季度的最後壹個月舉行。所有通過初審的材料必須在每季度第壹個月結束前送衛生部。
衛生部根據評審意見，在評審後30個工作日內作出是否批準的決定。衛生部審評委員會認為有必要對申報的保健食品進行復驗的，由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。復檢費用由保健食品申請人承擔。
第九條兩個或兩個以上合作者申請同壹保健食品時，保健食品批準證書應由同壹人簽字，但只能發給所有合作者確定的負責人。申請時，除提交本辦法所列材料外，還應當提交全體合夥人簽署的負責人推薦信。
第十條《保健食品批準證書》持有人可以利用該證書進行技術轉讓或與他人合作生產。轉讓時，受讓雙方應向衛生部申請保健食品批準證書復印件。
申請時應持有保健食品批準證書，並提供有效的技術轉讓合同。保健食品批準證書復印件發給受讓方，受讓方無權轉讓技術。
第十壹條已經國家有關部門批準生產、銷售的藥品，不得申請《保健食品批準證書》。
第十二條進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除第六條要求的材料外，還應提供生產國(地區)或國際組織的相關標準，以及生產國和銷售國(地區)相關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。
第十三條衛生部對審查合格的進口保健食品頒發《進口保健食品批準證書》，獲得《進口保健食品批準證書》的產品必須在包裝上標註批準文號和衛生部規定的保健食品標誌。口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批準證書》進行檢驗，檢驗合格後放行。
擴展數據:
根據《保健食品管理辦法》:
第二十壹條保健食品的標簽和說明書必須符合國家相關標準和要求，並標明以下內容:
(壹)具有保健功能並適合人群；
(二)進食方式和適量食物；
(3)儲存方法；
(4)有效成分的名稱和含量。因為在現有技術條件下，無法明確功能成分，必須標註與保健功能相關的原料名稱；
(五)保健食品批準文號；
(六)保健食品標誌；
(七)相關標準或要求中規定的其他標簽內容。
第二十二條保健食品的名稱應當準確、科學，不得使用人名、地名、代號以及誇大或者容易引起誤解的名稱，不得使用產品中非主要功能性成分的名稱。
第二十三條保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實，符合產品質量要求。不得有暗示該病可以治愈的宣傳。
第二十四條嚴禁利用封建迷信宣傳保健食品。
第二十五條未經衛生部依據本辦法審查批準的食品，不得以保健食品的名義進行宣傳。
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