壹、了解藥品經營許可證的種類
藥品經營許可證的種類很多，根據經營者的經營方式和經營範圍不同，有批發和零售兩種。因此，在準備申請藥品經營許可證之前，經營者需要明確自己的經營類別，以便選擇正確的許可證類型。
二、準備申請材料
申請藥品經營許可證，需要準備壹系列材料，包括但不限於企業法人營業執照、藥品經營質量管理規範證明、藥品經營場所租賃合同或產權證明、藥品經營人員相關資格證明等。這些材料將用於證明企業的合法性和經營能力。
第三，提交申請，接受審核。
經營者準備好申報材料後，需要向當地藥品監督管理部門提出申請。藥品監督管理部門將對申請材料進行審查，包括對企業資質、經營場所、管理人員的核查。在審查過程中，監管部門可以要求申請人補充材料或者進行現場檢查。
第四，取得藥品經營許可證
經審查合格的，由藥品監督管理部門發給《藥品經營許可證》。經營者取得許可證後，可以合法開展藥品經營活動。需要註意的是，《藥品經營許可證》是有有效期的，到期前需要換發。
此外，經營者在經營過程中，還需要遵守藥品管理相關法律法規，確保藥品質量安全。包括在藥品采購、驗收、儲存、銷售等環節嚴格執行質量管理規範，確保藥品來源合法、質量可靠。
總而言之:
銷售藥材需要取得藥品經營許可證，這是合法藥品經營的必要條件。申請藥品經營許可證，需要準備相關材料，提交藥品監督管理部門審核。經營者取得許可證後，需要遵守藥品管理相關法律法規，保證藥品質量安全。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法
第51條規定:
從事藥品批發活動，應當經省、自治區、直轄市地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得《藥品經營許可證》。從事藥品零售活動，應當經縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得《藥品經營許可證》。沒有《藥品經營許可證》，不得經營藥品。
中華人民共和國藥品管理法
第143條規定:
違反本法規定，未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產、銷售藥品的，責令關閉，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品貨值金額(包括已售出和未售出的藥品，下同)15倍以上30倍以下的罰款；貨物價值不足10萬元的，按10萬元計算。