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經營獸藥有什麽手續?

問題1:銷售獸藥有哪些程序?2.獸藥生產許可證、獸藥經營許可證和獸藥制劑許可證的發放,必須符合《獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》和本辦法的規定。3 .獸藥生產企業應具備的基本條件。獸藥生產企業的人員必須符合下列基本條件: (壹)廠長必須具有中專以上文化程度或者相應的技術職稱,熟悉獸藥生產技術,從事獸藥生產三年以上。(二)獸藥生產和質量檢驗部門的負責人必須是具有藥師、工程師、獸醫技術職稱,並從事獸藥生產或檢驗工作三年以上的專業技術人員。質量檢驗人員應為中專以上技術人員或經過專門培訓合格的檢驗員。(三)獸藥生產崗位的工人應當具有初中以上文化程度,質量檢驗工人應當具有高中以上文化程度,並經過專業技術培訓,能夠熟練進行生產和檢驗操作。電工、鍋爐工等輔助工必須經勞動部門考核合格。4.獸藥生產企業的廠房和車間必須具備下列基本條件: (壹)必須有整潔的環境、消防安全設施和三廢處理設施,生產區和生活區分開。生物制品廠還應有防止藥物擴散的設施。非獸藥廠兼營獸藥的,必須有單獨的獸藥生產區或車間。(二)廠房和車間的布局應滿足生產工藝的要求,應有足夠的空間和場所,整齊合理地布置設備和堆放物料。不同品種、規格藥品的各工序不得在同壹室內操作。主要生產車間應有防塵、防菌、防蚊、防蟲等設施,特別是原料的精制、幹燥、包裝車間和制劑車間。(三)生產無菌制劑,車間應有空氣凈化裝置、無菌緩沖室和封閉隔離的工作室。中成藥的生產要有烘幹場。生物制品生產還應具備無菌操作間、動物飼養間、屍體焚燒設施和汙水處理設備。(四)獸藥廠應有與生產獸藥相適應的儲存設施。原料、輔料、中間體、半成品、成品和不合格品必須分開存放,並有明顯標誌。有特殊要求的藥品必須有相當的儲存條件。生物制品冷庫內不得同時存放其他物品。5.根據所生產的品種,獸藥生產企業應具備以下基本藥品生產設備:(1)註水:重蒸餾水、不銹鋼調劑罐、薄膜過濾器、圓刀、洗瓶機、安瓿幹燥機、高壓滅菌器、印刷包裝機、空氣過濾通風設備等。(2)粉針劑:要有洗瓶機、烘瓶設備、計量分裝裝置、壓蓋機等。(3)片劑:應有粉碎機、混合機、制粒機、壓片機、幹燥設備和空氣除塵設備。(4)飼料藥物添加劑:應有粉碎機、電動篩、幹燥機、雙螺桿混合機和計量配藥機。易氧化、失效的藥品應采用真空充氮包裝機包裝。(5)中藥粉:應有粉碎機、攪拌機、電動篩、洗藥池、防塵幹燥設備等。(6)生物制品:應有旋瓶機、培養罐、過濾器、凍幹機、培養箱、壓蓋包裝機、高壓釜、烘箱、制冷設備等。6 .獸藥生產企業的質量檢驗機構必須符合《獸藥管理條例實施細則》第七條的規定。質量檢驗機構直接受廠長領導。質量檢驗機構應有嚴格的抽樣、檢驗記錄和檢驗報告審核制度,制定質量檢驗規程。7.獸藥生產企業應建立必要的制度:原輔料檢驗使用制度、半成品檢驗制度、新產品審批制度、重大質量事故處理制度、安全制度、衛生制度、個人衛生體檢制度等。應有生產工藝和操作規程。8 .獸藥生產企業使用的原料、輔料、容器、包裝材料、包裝、標簽和產品應當符合《獸藥管理條例》及其實施細則的規定。獸藥經營企業的基本條件第十條獸藥經營企業的人員必須符合《獸藥管理條例實施細則》第十六條的規定。第十壹條獸藥經營企業必須有營業室、倉庫、貨架、儲存場所、櫃臺等。有與其業務相適應的場所,藥品不得露天存放。第十二條經營場所和倉庫應當整潔,並有消防安全設施。藥品的堆放、儲存和排列應整齊。第十三條.....> & gt

問題二:請問開獸藥店需要什麽證件和手續?拿個獸藥經營許可證就行了!

先聘請獸醫藥師資格證和證書到藥監部門辦理營業執照,再到當地工商局登記,領取營業執照。

以下是申請營業執照的途徑:

獸藥經營項目批準通知書

1.批準依據:《中華人民共和國獸藥管理條例》和《中華人民共和國獸藥管理條例實施細則》。

二、審批標準:

1、獸藥經營企業從事獸藥采購、儲存、銷售、調劑、檢驗業務的,應當是藥師、獸醫技術人員及以上技術人員。非藥學和獸醫技術人員必須通過獸藥管理知識考試。

2、獸藥經營企業購買、保管和銷售獸藥,必須建立健全質量驗收和入庫驗收、入庫檢驗、出庫檢驗、銷售檢查制度。獸藥經營企業必須對獸藥進貨進行驗收。檢查驗收的內容包括:獸藥名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批準文號、生產許可證號、獸藥標誌、通用產品名稱、有效成分、休藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。

3、獸藥經營企業有營業辦公室、倉庫、貨架、櫃臺,獸藥儲存和保管場所必須符合各類藥品的理化性質。有防汙染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防黴等設施。需要避光低溫保存的藥品有專門的設備。有消防安全設施。營業場所和倉庫應當整潔,藥品堆放、儲存和陳列應當整齊。藥品不得露天存放。

4.有規範的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝材料。

5、符合國家、省和市規定的其他條件。

三。提交審批的材料:

1,申辦書面報告;

2、《獸藥經營許可證》申請發放登記表;

3.法定代表人身份證或暫住證復印件;

4.藥師或獸醫技術人員的身份證或暫住證、學歷證書、職稱證書復印件;

5、法定代表人、工作人員獸藥業務法律培訓考試合格證明;

6、員工聘用合同及復印件;

7、營業場所和倉庫房屋的產權證明或租賃協議;

8、經營場所和倉庫的位置及內部布局;

9.設施清單和照片;

10,管理體系清單及資料;

四。審批程序:

1.各區、縣(市)農業行政部門受理申請後,在五個工作日內完成審批。審批認為需要完善條件的,按照告知承諾制的規定,出具獸藥經營項目審批告知承諾書,由申請人簽字出具承諾書後,發放獸藥經營許可證,確保按規定符合審批條件;

2、區、縣(市)農業行政主管部門將在發證之日起壹個月內,以承諾方式通知獲得證書的企業(個體工商戶),並對其是否符合審批條件進行實地檢查。

動詞 (verb的縮寫)審批部門及聯系方式:

各區、縣(市)農業部門的名稱、地址、電話和郵政編碼(略)

六、開啟後應符合下列規定:

獸藥管理條例和獸藥管理條例實施細則

問題三:開獸藥店需要具備什麽條件?開獸藥店的基本條件和具體步驟。

1、獸藥應符合以下條件:

(1)與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員。

(二)有與所經營獸藥相適應的營業場所、設備和倉庫。

(三)與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員。

(四)獸藥質量管理規範規定的其他操作條件。符合上述條件的,申請人可以向市、縣人民* * *獸醫行政管理部門提出申請,並附證明材料。

(5)開辦獸藥店,需辦理獸藥經營許可證、工商營業執照、稅務登記證、GSP驗收證。

其中獸藥GSP的驗收包含獸醫資格證,需要獸醫大專以上文憑才有資格考試,沒有也沒關系。妳可以交錢請當地畜牧局有這個證的人做妳的技術顧問。也就是說,如果妳沒有這個獸醫資格證,妳必須請有這個資格證的人做妳的技術顧問。否則,妳沒有合法權利開處方。

2.開壹家獸藥店有哪些步驟?

妳的第壹步是去當地畜牧局辦理獸藥經營許可證,他會告訴妳怎麽做。之後去當地工商行政管理局辦理工商營業執照,再去當地稅務局辦理稅務登記證。之後就可以創業了。

(1)審批條件:

a、具有與其經營的獸藥相適應的獸藥技術人員。(人員要求:在農村從事動物診療活動的人員,應當具有中專以上學歷或者相當於獸醫專業學歷或者在農村從事獸醫工作三年以上,取得國家或者省規定的動物防治人員資格證書,或者取得助理獸醫以上資格。在縣級以上城鎮從事診療活動的,要求更高。)

(二)有與所經營獸藥相適應的營業場所、設備和倉儲設施。

(2)審批程序:單位或個人向市畜牧中心(畜牧中隊)申報,經市農林局審批後,發給獸藥經營許可證。

(3)審批時間:收到全部材料後壹個月內或承諾7天內。

(4)費用:50元/每證。

問題四:個人開獸藥店需要什麽證件?壹、處理依據

《中華人民共和國公司法》和《中華人民共和國公司登記管理條例》。

第二,辦理需要提交的材料

1.公司法定代表人簽署的公司設立登記申請書;

2.全體股東簽署的指定代表或委托代理人證明及指定代表或委托代理人的身份證明復印件;

應註明指定代表或委托代理人的辦理事項、權限和授權期限。

3.全體股東簽署的公司章程;

4.股東資格證明或者自然人身份證明復印件;

股東為企業的,提交營業執照復印件;股東為企業法人的,提交企業法人登記證書復印件;股東為企業法人的,提交企業法人登記證書復印件;股東為民辦非企業單位的,提交民辦非企業單位證明復印件;股東為自然人的,提交身份證明復印件;其他股東應提交相關法律法規規定的資格證明。

5.依法設立的驗資機構出具的驗資證明;

6.股東首次出資為非貨幣財產的,提交已辦理產權轉移手續的證明文件;

7.董事、監事和經理的任職文件和身份證件復印件;

根據《公司法》和《公司章程》提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東大會決議由股東簽名,董事會決議由董事簽名。

8.法定代表人任職文件和身份證件復印件;

根據《公司法》和《公司章程》提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東大會決議由股東簽名,董事會決議由董事簽名。

9、住所使用證明;

提交自有房產的房產證復印件;租賃房屋應提交租賃協議復印件和出租人的產權證復印件。有關房屋未取得產權證,屬於城鎮房屋的,提交房產管理部門的證明或竣工驗收證明、購房合同復印件、房屋銷售許可證;非市區房屋的,提交當地規定的相關證明。出租人為賓館、飯店的,應當提交賓館、飯店的營業執照復印件。將軍用房產用作住宅的,應當提交軍用房產租賃許可證復印件。

房屋變更為經營性用房的,如果是城鎮房屋,還應當提交登記附表——居住(經營場所)登記表和當地居民委員會(或業主委員會)出具的有利害關系的業主同意將房屋變更為經營性用房的證明文件;非市區房屋的,提交當地規定的相關證明。

10,企業名稱預先核準通知書;

11.法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司須經批準的,提交有關批準文件或者許可證書復印件;

12.公司申請註冊的經營範圍中有獸藥生產項目的,提交省級畜牧獸醫行政管理局核發的獸藥生產許可證復印件;有獸藥經營項目的,提交市農業局核發的獸藥經營許可證復印件。

註意:

1.提交的申請表和其他申請材料應為A4紙。

2、以上未註明復印件的,應提交原件;提交復印件的,應當註明“與原件壹致”並由股東簽字,或者由指定代表或委托代理人加蓋公章或簽字。

3.以上涉及股東簽名的,自然人股東由其本人簽名;自然人以外的股東加蓋公章。

4、根據法定條件和程序,需要對申請材料的實質內容進行核實的,依法進行核實。

三、辦理程序

申請-受理-審查-決定

第四,加工周期

申請材料齊全、符合法定形式的,自收到受理通知書之日起三個工作日內取得營業執照。

動詞 (verb的縮寫)費用

免費...> & gt

問題五:開獸藥店需要什麽證件?取得獸藥經營許可證的條件:

(1)具有與所經營獸藥相適應的獸醫技術人員和素質。

負責人。獸藥技術人員必須具有相關專業中專以上學歷;質量負責人應為獸醫技術員以上,或初級職稱或獸醫中專以上學歷,且不在其他單位。

(二)有與經營獸藥和業務相適應的營業場所、倉庫和貨物。

貨架、櫃臺等設施不得露天存放獸藥。營業辦公室和倉庫應分開設置,營業辦公室和倉庫的綜合面積不應小於40平方米(縣城)或30平方米(農村)。

(3)操作間和庫房應整潔,有防汙染防蟲欄。

防鼠、防火、防潮、防黴等設施和有特殊要求的藥品,按有關規定執行。

(四)具有與所經營獸藥相適應的質量管理機構或者人員。建立健全獸藥采購、儲存、銷售臺賬,嚴格執行入庫驗收、入庫保管、出庫檢驗發放、銷售登記等質量管理制度。

(五)具備國家規定的其他獸藥經營條件。

符合前款規定條件的,申請人可以向縣級人民* * *獸醫行政管理部門提出申請,並附符合前款規定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫主管部門應當自受理申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的,發給獸藥經營許可證;不合格的,應當書面通知申請人。申請人憑獸藥經營許可證辦理工商登記手續。

問題6:開獸藥店需要什麽證件?開獸藥店條件:通過獸藥GSP認證,取得獸藥經營許可證,辦理工商營業執照,獸藥店合法資質齊全。

如果妳想賣獸用處方藥,妳需要有壹個能開處方的人,也就是有執照的獸醫。

以上。

問題7:我想開壹家獸藥店。我需要辦理什麽手續?事實上,國家從未限制過個人經營藥店。藥店的經營早在1998就對個人開放了。目前全國各省都有個人經營的藥店。但是各地個人投資開藥店的政策傾向差別很大,妳最好咨詢壹下當地的藥品監督管理機構。開藥店投資比較大。以壹個80平米的店面為例,啟動資金應該在20-30萬元。個人投資開藥店,也要根據自己的資金情況考慮經營規模。

根據《藥品管理法》的規定,開辦藥品經營企業,必須具備以下條件:(1)依法具有合格的藥學技術人員;(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境;(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;(四)有保證藥品質量的規章制度。

申請開辦藥店,應當向所在地市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門直接設立的縣級藥品監督管理機構提出申請。受理申請的藥品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內,按照國務院藥品監督管理部門的規定,結合當地常住人口的數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查,作出是否同意配制的決定。

擬設企業籌建完成後,申請人應當向原審批機關申請驗收。原審批機關應當自收到申請之日起30個工作日內,按照《藥品管理法》的有關規定組織受理;符合條件的,發給《藥品經營許可證》。申請人憑《藥品經營許可證》依法向工商行政管理部門登記註冊。

申請開辦藥品批發企業的流程與上述程序基本壹致。

此外,實施條例還規定,《藥品經營許可證》的有效期為五年。有效期屆滿需要繼續經營藥品的,持證企業應當在許可證有效期屆滿前六個月按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品經營許可證》。藥品經營企業停止經營藥品或者停業的,由原發證機關註銷《藥品經營許可證》。

自治區審批機關:自治區藥品監督管理局;受理地點和時間:自治區藥品監督管理局市場監管處;地址:烏魯木齊新民路9號;聯系電話:0991-2629949;監督電話:0991-2660453;

具體申請和提交材料:

1.投標企業法定代表人、企業負責人和質量負責人的學歷證明原件、復印件和簡歷;

2.執業藥師執業證書原件及復印件;

3.擬經營藥品的範圍;

4、擬建營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等。

以上材料壹式兩份,打印裝訂在A4紙上(下同)。

自治區藥品監督管理局應當自受理申請之日起30個工作日內,根據《藥品批發企業設置標準》對申請材料進行審查,作出是否同意籌建的決定,並書面通知申請人。

申請人取得制劑批準文件並完成制劑後,應當向自治區藥品監督管理局提出驗收申請,並提交下列材料:

1,藥品經營許可證申請表;

2、工商行政管理部門出具的開業批準文件;

3、擬建企業的組織機構;

4、營業場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明;

5.依法取得資格的藥學技術人員的資格證書和聘書;

6.策劃企業質量管理文件和倉儲設施設備目錄。

自治區藥品監督管理局收到企業驗收申請後,應在30個工作日內根據《國家美國食品藥品監督管理局開辦藥品批發企業驗收實施標準(試行)》組織現場驗收,並作出符合或不符合的結論。不符合標準的,發出《驗收整改通知書》,企業應在30日內完成整改,提出復查申請,自治區藥品監督管理局將組織再次驗收。

現場驗收後符合標準的,自治區藥品監督管理局將通過自治區藥品監督管理局網站向社會公示10天。公示期滿後,無異議的,由自治區藥品監督管理局核發《藥品經營許可證》,並在自治區藥品監督管理局網站上公告;異議有待調查.....> & gt

問題8:開獸藥店需要什麽手續?拿個獸藥經營許可證就行了!先找壹個有專業獸醫資格證的人,最好是就業信,然後拿著證件到藥監部門辦理營業執照,再到當地工商局登記,領取營業執照。可以開獸藥,具體妳去當地畜牧局咨詢。但是,開獸藥店之後,妳還得通過壹個GSP認證。

問題9:獸藥經營許可證需要哪些材料?川料1和《獸藥經營許可證申請表》應提交壹式三份。

2、獸醫執業醫師的學歷、職稱、資格及獸醫執業前的證明材料;

3.各種管理制度;

4.員工身份證復印件和負責人壹寸免冠照片3張;

5、獸藥經營場所、設備等材料;

6、安全和質量承諾。申請程序:(1)申請人向縣級動物衛生監督機構提出書面申請。

(二)縣級動物衛生監督機構收到申請報告後,應當派出獸藥監督員進行現場檢查和評估。結果符合設立要求且布局合理的,發放《獸藥經營許可證申請表》。

(3)申請人填寫《獸藥經營許可證申請表》,按表列要求辦理簽字手續,交監管單位審核。

(4)監管單位報農業局審批,按照《獸藥管理條例》和國二部、國家局文件,在60個工作日內發放獸藥經營許可證。

(5)申請人持《獸藥經營許可證》向工商部門申請登記,領取營業執照後,方可經營。

(6)《獸藥經營許可證》有效期為五年,每年復審壹次。獲證單位(或個人)應於次年1月15前向監理單位提交年檢申請。期滿後不年檢的,按無證經營處理,取消其經營資格。從事獸藥經營的單位和個人向獸醫衛生監督部門提出書面申請,進行現場檢查和考核。經Xi農業局批準從事獸藥經營的單位和個人填寫申請表,並在60個工作日內發放《獸藥經營許可證》。

問題10:辦壹個中小型獸藥加工廠有哪些手續?

獸藥生產許可證(壹般在農牧局辦理)、獸藥生產批準文件(壹般在質監局辦理)、安全生產許可證(壹般在安監局辦理)、營業執照(壹般在工商局辦理)、稅務登記證(壹般在國稅局、地稅局辦理)。還有其他證明,壹般是工商部門在發營業執照的時候壹次性通知。