1.《藥品經營質量管理規範認證申請書》(壹式兩份)；
2.藥品經營許可證和營業執照復印件；
3、企業實施GSP自查報告；
4、企業負責人員、質量管理人員、企業藥品驗收、維修人員表；
5、營業場所、倉儲、驗收和維修設施設備表；
6、企業所屬非法人分支機構表；
7、企業藥品經營質量管理文件體系目錄；
8、企業管理組織、機構和職能框圖；
9、企業經營場所和倉庫布局圖；
10，企業違法經銷假劣藥品問題的說明及有效證明文件；
11.企業提交的申請材料真實性的自我保證聲明。
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